segunda-feira, 31 de agosto de 2009

E tudo começou...dia 26 de Janeiro de 2009

A noticia foi devastadora...
Aqui deixo uma mensagem que enviei ás minhas companheiras de barriga e amigas após o meu mundo ter desabado.


"Amigas,
Na segunda feira, dia 26/1, estava eu na escola a lançar notas e o Ratinho no marsupio. Ele estava a dormir e quando acordou o olhar ficou parado, a pupila ficou minuscula e começou a torcer-se e a ter espasmos. Levei-o logo para o hospital. Pensei que estivesse com demasiado calor no marsupio. Na altura nao pensei no pior. Chegou ao hospital e marcaram logo um EEG de urgencia. Quando fez o exame voltou a ter outro ataque. Ficou registado no EEG, o que foi optimo. Como teve outro ataque fomos de urgencia para o Pediátrico, de ambulancia. Na ambulancia, já em Coimbra, fez mais um ataque.Chegamos ao Pediatrico, entrou p a emergencia, e foi fazer um TAC.Queria tanto chorar mas só conseguia pensar que se chorasse ia ficar com dores de cabeça e nao conseguiria tomar conta dele. Talvez seja por isso que nao choro muito.Não sei exactamente o que viram no TAC...acho que ja nao me lembro.Fomos internados e passamos lá a noite. As pessoas eram extremamente simpaticas mas nao me respondiam ás perguntas. Na realidade, a unica coisa que eu queria era que me dissessem o que poderia ser aquilo, ou seja, epilepsia, paralesia cerebral, mal formaçao, o que fosse, mas que me dissessem de que era aquilo tudo sintoma. Ninguem disse nada. Dissequei a minha cabeça: seria por tomar antibiotico, seria por tomar anti histaminicos, seria por nao me alimentar como deve de ser, seria porque trabalhei de mais, seria porque....Disse todas as coisas que ele fazia e deixava de fazer, disse que já ha algum tempo desconfiava que algo nao estava bem nele...mas nunca ninguem me disse nada.Chorou ate ás 3 da manha...nao sabia porque, mas agarrei nele e dei-lhe muitos beijinhos, embalei-o e cantei. Depois pusemos um ben-u-ron...afinal era uma dorzita.No dia seguinte passou la a neurologista outra vez q fomos fazer uma ressonancia magnetica. Vi a anestesiarem-no, vi-o a lutar contra a anestesia, vi-o a acordar e a tentar defender-se da anestesia. Vi as imagens do seu cerebro e, antes de alguem falar soube, algo estava mt mal.Não fui ter com os tecnicos qd o Ratinho saiu da ressonancia. Fiquei ao pe dele enquanto ele acordava. Nisto a minha mae foi ver o que se passava e soube...mais de 90% do seu cerebro era liso, ou seja, nao tem as circunvalaçoes do nosso cerebro, nao tem os montes e vales. Só a parte de frente da cabecita, a testa, é que tem. Claro que ainda nao temos os relatorios medicos, mas foi isso que os tecnicos explicaram á minha mae. A minha mae chorava...e eu agarrei-me aos 10% e deixei de ter vontade de chorar.Fomos para o hospital pediatrico e a medica veio falar connosco. Tinha um defeito da migraçao neuronal, que devia acontecer nos 1ºs 3 meses de gestaçao (1ªtrimestre) mas nao se seu. As causas sao virus ou genes. Não sabemos qual foi. Vamos fazer mapas geneticos e fazer tudo para que o proximo seja perfeito.Não ha nada, mesmo nada que se possa fazer. O tratamento é sintomático. Controlar as crises, nao o deixar adoecer como a qualquer bebe, terapia ocupacional e muito estimulo. Não o posso deitar de qq maneira, nem senta-lo de qualquer maneira. Ele vai parar de se desenvolver. Vai ser eternamente um menino de3 a 5 meses de idade. Claro que pode vir a ter um desenvolvimento quase normal, mas dada a extensao da lesao, será mt pouco provavel visto que ele já está a estagnar. Não foca, nao segura a cabeça mais do que aos 2 meses, engasga-se muito...Desde 3ª feira, ja tive N pensamentos. Ja chorei, já me revoltei, já quis culpar alguem, já estive zen, ja me apeteceu desistir de tudo e leva-lo cmg, já me senti vazia. Neste momento, e forço-me a pensar assim quando o pensamento foge, estou zen e bastante vazia. Nao ha soluçao, logo ha que lidar com a situaçao.Acabei agora de dar o nome ao documento...lembram-se como ficava piursa quando lhe chamavam ***???Não tem importancia!!!Na realidade muito pouca coisa tem importancia...pensem um pouco...nao tem importancia a louça estar suja, ou a roupa nao estar lavada, ou os miudos terem desarrumado tudo, ou o bebe ter-se lembrado de fazer da comida avioes. Sabem porque nao tem importancia? Porque tudo tudo tem soluçao, porque tudo se ha-de resolver. Porque é isso que acontece e faz de nós pessoas, animais racionais. Pensem nisso quando ás 4 da manha o vosso bebe berrar e nao quiser dormir. Quando ele só quiser estar enfiado na vossa cama, quando virar a cara para a colher de sopa ou quando chapinhar a casa de banho até ao tecto, quando ele estiver prestes a dar-vos cabo do vosso serviço de jantar.Nao importa que ele nao queira vestir o casaco ou se descalçar 500 vezes.Ele parece perfeitamente normal, lindo, maravilhoso.Ele é o meu menino de ouro, o meu principe leao.Nao vou ter as vossas lutas, vou ter outras.Sinceramente custa-me muito, para já, ler sobre voces e sobre os vossos bebecos...salto sempre...doi demais, tambem queria, porque eu?Mas vai passar, nao levem a mal.Agora estou de luto...pela morte do sonho.Sabem, fui uma gravida deslumbrada.Sentia-m a miss mundo.Quando ele nasceu fiquei extasiada com o facto de ser mae...a melhor coisa do mundo.E agora isto...nao sei como enfrentar isto!Nao estava preparada...embora ja desconfiasse."

10 comentários:

  1. Minha querida, vamos lutar para tornar a vossa vida o menos difícil que pudermos! Muitos beijos e saudades!!!!!!!!

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  2. Os meus ultimos tempos não têm sido fáceis mas depois de te ler vejo que tenho tudo, estou a ser mal agradecida para com a vida.

    Muitas felicidades e muita força. Vou tentar ajudar e divulgar também.

    Jokas
    Sónia

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  3. Só desejava que todos os meninos e meninas no mundo pudessem ter uma MÂE como tu!concerteza que o teu ratinho te ama como tu a ele, e tem e terá o maior dos orgulhos por serem um do outro! no que eu puder ajudar, dispõe por favor!

    um bj cheio de ternura e apoio

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  4. Olá, sou prima da Sónia e foi através do blog dela que vim visitar o teu. Compreendo-te muito bem, pois também já passei por sentimentos de revolta para com o mundo. Também eu tive uma gravidez linda e sentia-me o máximo e estava a preparar-me para ser "a melhor mãe do mundo" quando soubemos que o nosso sonho tem Trissomia 21. Apesar dos sentimentos negativos que tivemos no ínicio e por tudo o que passámos e continuamos a passar, uma coisa é certa AMAMOS o nosso menino acima de tudo. Na altura tb não queria conviver com as minhas amigas que tinham tido filhos na mesma altura que eu. Elas falavam no desenvolvimento dos filhos com orgulho e eu ficava calada, não tinha nada para dizer.A minha história era diferente e falar a alguém de uma criança diferente e que não sabe o que nós passamos no dia-a-dia, das pequenas conquitas dos nossos meninos especiais que para uma criança normal o faz sem qualquer problema...
    Agora estás a passar por esse "luto" mas vais ver que o teu ratinho te vai dar muitas alegrias e te vai surpreender com as pequenas conquistas que irá fazendo. É preciso ter muita calma, paciência e sobretudo MUITO AMOR!

    Não sei se já visitas-te o blog:
    http://partilha-entre-maes.blogspot.com/2009/06/partilha-de-mae-t21-ou-sindrome-de-down.html

    Tenta ver com as colaboradore do Blog que são a Mãe Sisa, a Grilinha ou a Dina, de que forma se pode publicar a tua história no blog de forma a divulgar e que possam haver ajudas.

    Desejo-vos tudo de bom.

    Maria Osório

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  5. Olá...
    Que Deus te dê sempre muita força e coragem.
    Quem dera que todas as mães fossem como você!
    Seu Ratinho é anjo, tenha certeza disso!
    Beijinho, querida.

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  6. Minha querida... todos os nossos problemas se tornam pequenininhos.
    Fomos umas mães que nos acompanhámos umas às outras e seremos com toda a certeza mães que continuaremos a acompanhar e apoiar.
    Hel

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  7. Oi Sou irmão de uma amiga sua, moro no Brasil e li sua história e tudo o que eu puder fazer e estiver ao meu alcance farei. Força e acredita porque quando se acredita coisas incríveis acontecem...

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  8. Que tenhas sempre essa força que tens em ti, e acredito que alguem te estará sempre a ajudar.
    Acho-te uma mãe maravilhosa.Não posso fazer muito mas vou seguir o teu blog assim talvez apareça alguem que possa fazer algo.
    é lendo estas realidades que caio em mim e agradeço a Deus os filhos que tenho.
    O teu de certo é um menino muito especial e vai te dar muita força.
    Não sei mais o que te dizer.
    Beijinhos, coragem....

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  9. Força, é a única coisa que te posso transmitir... com mais calma vou saber disso do cabaz.

    Um beijo no coração.

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  10. Muito dificilmente alguém fica indiferente e não se arrepia ao ler o que escreveu...realmente há coisas que não se explicam e porque nos acontecem muito menos!
    Muito sinceramente não sei o que lhe dizer...mas sei que admiro imenso a sua frontalidade e coragem...ás vezes vamos buscar forças sem saber onde ..mas é seguramente o ratinho que isso proporciona.
    Um grande abraço,
    Maria Lemos

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